(Reuters) – A Johnson & Johnson disse nesta segunda-feira que descontinuou um estudo em fase avançada para um medicamento experimental para tratamento de um tipo específico de câncer de bexiga, já que o remédio não mostrou benefícios maiores do que se comparado com a quimiorradioterapia.

O medicamento, TAR-200, estava sendo testado em combinação com um anticorpo experimental em pacientes com câncer de bexiga muscular invasivo (MIBC) que não passaram por um procedimento cirúrgico para remover a bexiga e tecidos próximos, em comparação com pacientes que receberam quimio e radioterapia concomitante.

O MIBC, em que o câncer invade o tecido muscular da bexiga, representa um quarto de todos os casos recém diagnosticados de câncer de bexiga, disse a empresa farmacêutica.

A combinação de medicamentos foi testada para comparar o período desde o início do tratamento até o momento em que o paciente permanece livre de certas complicações, incluindo a recorrência do câncer e a morte, de acordo com o portal de ensaios clínicos governamental.

A decisão segue uma recomendação de um comitê independente de monitoramento de dados com base em uma análise interina, disse a J&J.

O TAR-200 é um sistema de liberação direcionada de medicamentos projetado para liberar lentamente um fármaco quimioterápico na bexiga ao longo de um período prolongado, segundo a J&J.

(Reportagem de Mariam Sunny em Bengaluru)